發(fā)布時間：2022年6月24日                     作者：德國GMC-I高美測儀（上海電勵士）

醫(yī)療電氣安規(guī)測試儀，支持醫(yī)療器械w一標識(UDI)

醫(yī)療器械w一標識(UniqudedeviceIDeviceion，簡稱Udi)是醫(yī)療器械在其全生命周期時間內(nèi)賦予的標識，是其在產(chǎn)品供應鏈中的w一身份證。全球采用統(tǒng)一.標準的UDI，有利于提高供應鏈透明度和運行效率；有利于降低運行成本；有利于實現(xiàn)信息共享和交換；有利于監(jiān)測和問題產(chǎn)品召回不良事件，提高醫(yī)療服務質(zhì)量，確保病人安全。---醫(yī)用電氣安全分析儀

產(chǎn)品標識(或器械識別碼)DI(DeviceIdentifier)

產(chǎn)品識別(或器械識別代碼)是一個固定和強制性的UDI部分，其中包簽(labeler)信息和產(chǎn)品型號。產(chǎn)品識別是w一的代碼，用于識別醫(yī)療器械注冊人或記錄人。醫(yī)療器械的型號、規(guī)格和包裝。

生產(chǎn)識別(或生產(chǎn)識別碼)PruductionIdentifier

生產(chǎn)標識(或生產(chǎn)標識)是UDI的可變性和非強制性部分，其中可包括醫(yī)療器械序號.生產(chǎn)批號.生產(chǎn)日期.生產(chǎn)失效日期等，這是根據(jù)監(jiān)管和實際應用要求而定的。生產(chǎn)標志是識別醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關數(shù)據(jù)的編碼。

根據(jù)歐洲醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會的說法，國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇（原GHTF）已經(jīng)成為世界范圍的醫(yī)療器械標準標識代碼（gloalballyhadudistem），自2011年提出的首個UDI系統(tǒng)指導文件以來，UDI不再是美國w一的醫(yī)療器械標識代碼。

在ISO13485不是近年來醫(yī)療器械行業(yè)的新要求，而是ISO13485系統(tǒng)本身的可追溯要求。然而，從行業(yè)發(fā)展的角度來看，UDI是全球醫(yī)療器械的w一標志系統(tǒng)，也是全球醫(yī)療器械市場國際發(fā)展的必然趨勢。

制定醫(yī)療器械編碼規(guī)則，構建醫(yī)療器械編碼體系，是2017年2月《國務院關于印發(fā)十三五國家食品安全規(guī)劃和十三五國家藥品安全規(guī)劃的通知》提出的。

藥品監(jiān)督管理局和行業(yè)聯(lián)盟正在積極參與國內(nèi)相關法律法規(guī)。標準的轉(zhuǎn)型和制定已經(jīng)推出了標準化的電子訂單。公共主要數(shù)據(jù)。首營業(yè)交流平臺。全過程跟蹤監(jiān)管平臺和其他服務產(chǎn)品。此外，由于生產(chǎn)發(fā)展和供應鏈管理的需要，越來越多的出口企業(yè)開始獨立實施UDI。

醫(yī)療電氣設備常用的檢測標準有IEC60601-1(醫(yī)療電氣設備安全檢測)和IEC62353(醫(yī)療電氣設備循環(huán)檢測和維修后檢測)，針對醫(yī)療器械的研發(fā).生產(chǎn)和售后維修服務有一系列強制性的電氣安全標準。

針對測試方法和限值的變化，IEC60601新的第三版標準：

德國GMC-I新醫(yī)療電氣安全測試儀SECULIFESTPRO預設了9個自動測試序列，包括IEC60601第三版的測試序列；此外，用戶還可以根據(jù)自己的實際需要定制測試序列。

德國GMC-I新醫(yī)療電氣安全測試儀SECULIFESTESPRO可以全方位的醫(yī)療器械w一識別UDI(UDIIIDE)。測試儀器數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)擁有專用的醫(yī)療設備(MEEQUIPEST*)信息錄入目錄，可以錄入測試醫(yī)療器械的UDI。